PHARMATEST U 250 (Undecanoato de Testosterona) é um éster de testosterona de meia-vida muito longa, de aproximadamente 20–30 dias. Devido à sua longa meia-vida, o undecanoato de testosterona (TU) pode ser convenientemente utilizado na terapia de reposição hormonal (TRH). Com o uso de TU na TRH, a frequência das injeções pode ser reduzida para uma vez a cada 2–3 meses! Fisiculturistas e outros atletas podem usar o TU como base para ciclos muito longos ("eternos"), permitindo reduzir a frequência das injeções e mantendo um perfil hormonal estável. No ciclo "eterno", a frequência das injeções pode ser a cada 2–6 semanas. Uma única administração de 1000 mg de TU criará uma base de testosterona por três meses no nível fisiologicamente normal. Da mesma forma, uma dosagem de 1500–2500 mg de TU por mês é adequada para um ciclo eterno.

Com meia-vida de aproximadamente 3 semanas, é um éster de liberação muito lenta, significativamente mais lento do que o próprio PHARMATEST C 250 (Cipionato de Testosterona).

Testosterona

A testosterona sintética foi sintetizada em 1935 pelos bioquímicos Adolf Butenandt (alemão) e Leopold Ruzicka (suíço), ambos laureados com o Prêmio Nobel por seus trabalhos.

A testosterona é o principal hormônio sexual masculino, afetando diretamente o desenvolvimento dos testículos e da próstata, e exercendo grande influência na construção de tecido muscular, densidade e resistência óssea. Além disso, a testosterona é em grande parte responsável por dezenas de funções no organismo humano: saúde geral, bem-estar, aumento da libido, energia, imunidade, prevenção da osteoporose (perda de densidade óssea) e possível proteção contra doenças cardíacas. Manter níveis mais elevados de testosterona em homens idosos demonstrou melhorar vários parâmetros relacionados à redução do risco cardiovascular, como aumento da massa corporal magra, redução da gordura visceral, diminuição do colesterol total e controle glicêmico. Ela determina não apenas as diferenças entre os sexos, mas, por exemplo, regula a população de receptores de tromboxano A2 nas megacariócitas e plaquetas e, portanto, a agregação plaquetária nos seres humanos. É responsável pelo comportamento, humor e relacionamentos afetivos — e, segundo relatos, pode até influenciar escolhas de carreira. Estudos indicam que atenção, memória e habilidade espacial são funções cognitivas-chave afetadas pela testosterona nos seres humanos. Evidências preliminares sugerem que níveis baixos de testosterona podem ser um fator de risco para o declínio cognitivo e possivelmente para a demência do tipo Alzheimer — um argumento importante na medicina de extensão de vida para o uso da testosterona em terapias antienvelhecimento.

A testosterona é altamente valorizada por atletas por sua capacidade de promover aumentos expressivos de massa muscular e força. Por ser um hormônio de ocorrência natural, permanece o esteroide anabolizante mais popular e é tipicamente usado como base de todos os ciclos e combinações.

Para uso no fisiculturismo, a testosterona é quase sempre utilizada na forma de éster injetável ou suspensão, devido à baixa biodisponibilidade oral e à impraticabilidade da administração transdérmica ou sublingual em altas doses. Todas as formas de testosterona são, em sentido amplo, equivalentes: agente ativo testosterona + éster acoplado, que determina o tempo de liberação e a duração da ação do composto. Em resumo: ésteres longos liberam o agente ativo no sangue lentamente, mas proporcionam um nível hormonal estável por um longo período (dependendo do éster), sem criar picos.

Vale ressaltar que, nos homens, aproximadamente 5% da testosterona sofre redução 5α para formar o androgênio mais potente, a di-hidrotestosterona (DHT), também conhecida como androstanolona. Por outro lado, aproximadamente 0,3% da testosterona é convertida em estradiol (o principal hormônio sexual feminino) pela aromatase — uma enzima expressa no cérebro, fígado e tecido adiposo. Por isso, não se esqueça de tomar precauções para evitar os respectivos efeitos colaterais. Recomendamos realizar exames de sangue e tomar inibidores de aromatase durante o ciclo (se necessário, preferencialmente anastrozol) e SERMs (clomifeno, toremifeno) durante a terapia pós-ciclo (TPC).